Bipacksedel till Covid19-vaccin...
Det är helt omöjligt att hitta en bipackssedel till Covid19-vaccin på svenska. Men, jag har hittat en på engelska. Länk lite längre ner i texten. På bipacksedeln kan man bl läsa att vaccin INTE ska ges till personer:
- med blödningsproblem, som lätt får blåmärken eller som använder ett läkemedel för att hämma blodproppar (blodförtunnande)
- har ett försvagat immunförsvar
- använder ett läkemedel som påverkar deras immunförsvar
- har en allvarlig sjukdom med hög feber
- vid tidigare vaccineringar fått allergisk reaktion eller andningsproblem
Dessa fem kriterier torde utesluta i princip varenda människa på äldreboende Sverige runt!
Det står också föjande: "Som med alla andra vacciner kan COVID-19 mRNA-vaccin BNT162b2 inte helt skydda alla som tar emot det. För närvarande finns ingen tillgänglig data med information om vad som händer personer med ett försvagat immunförsvar eller personer som får behandling för kroniska besvär som undertrycker eller försämrar deras immunsvar".
Länk bipacksedel på engelska:
Det finns en organisation som heter EMA - Europeans Medicine Agency. Myndigheten uppfyller sina åtaganden genom att
- underlätta utvecklingen av läkemedel och tillgången till dem
- handlägga ansökningar om godkännande för försäljning
- övervaka att läkemedlen är säkra under hela sin livscykel
- informera vårdpersonal och patienter
EMA´s styrelse består av följande ledamöter :
- en företrädare för var och en av EU: s medlemsstater
- två företrädare för Europeiska kommissionen
- två företrädare för Europaparlamentet
- två företrädare för patientorganisationer
- en företrädare för läkarorganisationer
- en företrädare för veterinärorganisationer
På EMA´s hemsida kan man läsa följande:
"Företag som utvecklar humana läkemedel som inte levereras direkt till patienter eller där det finns tillgänglighetsproblem kan undantas från vissa skyldigheter för märkning eller bipacksedel. Dessa inkluderar läkemedel som är godkända men inte marknadsförs och läkemedel som marknadsförs men som tillfälligt är slut i lager."
Och detta är viktig information! Men tydligen har svenska Läkemedelsverket - och vem vet hur många andra s k "utvecklade" länder - fått tillstånd att slippa bipacksedel för att påskynda vaccineringen mot Covid19. Läs gärna sista raden som redogör för EMA´s åtagande - "Informera vårdpersonal och patienter"...
Tar det så himla lång tid att göra en bipacksedel? Eller finns där en helt annan agenda?
Enligt EMA är bipacksedeln mycket viktig då den innehåller "information om läkemedlet för slutanvändare" - d v s den vårdpersonal som ska ge själva vaccinet men också för dom som tar emot vaccinet. Finns ingen bipacksedel är det omöjligt att ta del av de kontraindikationer som är så oerhört viktiga för att eliminera biverkningar.
Kanske får alla som ska ge vaccin nån form av information, men vårdpersonal borde inte under några omständigheter injicera ett vaccin som saknar en bipacksedel. Om detta trots allt sker?
VEM BÄR ANSVARET OM DET GÅR ILLA
FÖR DEN SOM BLIVIT VACCINERAD MED COVID19-VACCIN?
Länk till EMA: