Trovärdigheten är i dag lika med noll!
Trovärdigheten för vårt Läkemedelsverk och Folkhälsomyndigheten känns just nu lika med noll, gånger en miljon!
Läkemedelsverkets föreskrifter om verksamhet med aktiva
substanser avsedda för humanläkemedel, säger bl a "Den som tillverkar aktiva substanser till läkemedel måste uppfylla reglerna i god tillverkningssed (GMP*)".
Detta står i lagen om läkemedel ISSN 1101-5225:
2 § Anmälan enligt 19 a § första stycket 1 läkemedelslagen (1992:859) ska
innehålla följande uppgifter.
1. Verksamhetsutövarens namn, eventuell firma samt postadress och e-postadress.
2. Personnummer eller organisationsnummer.
3. De aktiva substanser som ska tillverkas, importeras eller distribueras.
4. De lokaler och den tekniska utrustning som används i verksamheten
Nr 3 är ju särskilt intressant eftersom svenska Läkemedelsverket nu öppnat för att tillverkarna INTE behöver bifoga bipacksedel till vaccinet. Lagbrott?
*) GMP står för Good Manufacturing Practice och beskriver hur läkemedelsindustrin ska tillverka mediciner så att patienten alltid kan vara säker på att de får rätt produkt och med hög kvalitet.
